新股消息丨中国民营第一大疫苗集团艾美疫苗即将登陆港股 拥有率先经验证的mRNA技术平台

（原标题：新股消息丨中国民营第一大疫苗集团艾美疫苗即将登陆港股 拥有率先经验证的mRNA技术平台）

智通财经APP获悉，据港交所9月19日披露，艾美疫苗股份有限公司通过港交所聆讯，高盛、中金公司、中信建投及麦格理为其联席保荐人。

招股书显示，按2021年批签发量(不含COVID-19疫苗)计，艾美疫苗是中国第二大疫苗公司，所占市场份额为7.4%，仅次于国有企业中国医药集团中国生物技术股份有限公司(中国最大的疫苗市场参与者，占35.5%的市场份额)。

根据灼识咨询的资料，公司是唯一一家在全球范围内拥有全部五种已经过验证的人用疫苗平台技术的中国企业，所拥有的平台技术包括细菌疫苗平台技术、病毒疫苗平台技术、基因工程疫苗平台技术、联合疫苗平台技术及mRNA疫苗平台技术，且每种平台均有至少一款获批产品或处于临床阶段或临床申请阶段的在研疫苗。

艾美疫苗目前已商业化八款针对六个疾病领域的疫苗产品，其中，乙型肝炎疫苗及人用狂犬病疫苗为公司在市场上处于领先地位的主要商业化疫苗产品。于往绩记录期间，公司于2019年、2020年、 2021年以及截至2021年及2022年4月30日止四个月，公司从中分别获得公司总收入的 84.2%、90.2%、93.0%、94.3%及92.0%。公司预计在不久的将来将继续从这两种产品类型中获得大量收入。

截至最后实际可行日期，艾美疫苗在中国已商业化八款疫苗产品，针对六种可通过疫苗预防的疾病，包括狂犬病、乙型肝炎、甲型肝炎、腮腺炎、肾综合征出血热及脑膜炎球菌病。截至同日，公司亦有针对13种疾病领域的22款在研疫苗，其中多款在研疫苗(mRNA COVID-19、PCV13、 PPSV23及MCV4)处于临床阶段。这些在研疫苗中，预计2023年至2025年推出至少四款。值得关注的是，公司在研mRNACOVID-19疫苗已进入临床III期，是唯二两家进入III期临床试验阶段的公司之一，研发进度行业领先。在研的重磅创新疫苗PCV13也已进入III期临床。

此外，公司计划于2023年末提交超过10项临床试验申请，以将多个正在准备临床试验申请及临床前的在研产品推进到临床试验阶段。

艾美疫苗广泛的疫苗组合具有巨大的潜在市场规模：

按2021年全球销售额(合计1,019亿美元)计，公司的疫苗产品组合及在研疫苗囊括世界排名前十的所有疫苗产品;

于2021年，按批签发量计，公司为全球及中国最大的乙型肝炎疫苗供应商，于中国所占市场份额为45.4%。在中国，所有新生儿在出生后24小时内都必须进行乙型肝炎疫苗接种。于2021年，中国约75%的新生儿接种了公司的重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)。

于2021年，公司是全球及中国第二大人用狂犬病疫苗供应商，按批签发量及销售收入计，于中国市场所占市场份额分别为18.1%及16.2%;

公司拥有三种抗COVID-19在研疫苗、一种手足口病EV71-CA16二价在研疫苗、三种肺炎球菌病在研疫苗(PCV13、PCV20及PPSV23)、三种基于DTP的联合在研疫苗(DTcP、DTaP及DTP-Hib)，mRNA狂犬疫苗、RSV疫苗，以及HPV疫苗组合和其他具有很高市场潜力的在研疫苗。其中大部分针对人口基数大的可预防传染病，五款可能属潜在全球或全国首研疫苗。

财务方面，于2019年、2020年、2021年及2022年截至4月30日止4个月，公司收入分别约为9.52亿元、16.38亿元、15.70亿元及2.75亿元人民币；毛利分别约为7.33亿元、13.54亿元、12.95亿元及2.20亿元人民币，毛利率分别为77.0%、82.7%、82.5%及80.0%。