新股消息 | 健世科技递表港交所主板 公司致力于开发治疗结构性心脏病介入产品

（原标题：新股消息 | 健世科技递表港交所主板 公司致力于开发治疗结构性心脏病介入产品）

智通财经APP获悉，据港交所9月7日消息，宁波健世科技股份有限公司第三次向港交所主板递表，中金公司及花旗为联席保荐人。值得注意的是，该公司曾于2021年6月21日、12月21日先后两次向港交所主板递交过招股文件。

健世科技是一家医疗器械公司，致力于开发用于治疗结构性心脏病的介入产品，于2011年11月在中国成立。自此，公司开发出针对不同类型结构性心脏病(包括三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治疗解决方案。

公司的核心产品LuX-Valve是公司自主开发的第一代经导管三尖瓣置换(经导管三尖瓣置换)系统，专为重度三尖瓣返流及高手术风险患者而设计。公司的另一款核心产品Ken-Valve为治疗重度主动脉瓣返流(或合并主动脉瓣狭窄)而设计，其预期应对的患者群体需求，大于适应症只有主动脉瓣狭窄的经导管主动脉瓣置换(经导管主动脉瓣置换)系统。凭借公司的技术专业知识，公司亦开发了一系列用于治疗二尖瓣疾病的在研产品。此外，公司亦已开发多款用于治疗心力衰竭的创新医疗器械。

据招股书中介绍，主要受人口老龄化推动，结构性心脏病在中国及世界范围内的患病率不断攀升。瓣膜性心脏病是最常见的结构性心脏病。根据弗若斯特沙利文的资料，于2021年，全球有约221.4百万名瓣膜性心脏病患者，其中约37.5百万名患者在中国。尽管结构性心脏病的患病率高，但安全有效的治疗方法却寥寥无几。为抓住这一市场机会，满足结构性心脏病患者的医疗需求，公司已开发涵盖各类结构性心脏病的广泛产品组合。

根据弗若斯特沙利文的资料，经导管主动脉瓣置换市场是相对成熟的市场，有众多商业化产品，包括截至最后可行日期全球有25款获准商业化的主要经导管主动脉瓣置换产品及中国有九款获准商业化的经导管主动脉瓣置换产品。公司亦正在开发另外八款具备先进技术的在研产品，针对不同类型瓣膜疾病及心力衰竭。

研发费用方面，于2020年、2021年及截止2022年6月30日，公司研发开支约为1.71亿元人民币、2.65亿元人民币、8454.1万元人民币。截至2022年8月29日，公司于超过10个国家或地区(包括中国、美国、欧洲、巴西及加拿大)拥有143项授权专利及155项专利申请。其中有13项与LuX-Valve有关的已授权专利。同时，还有七项待批LuXValve专利申请，其中各有一项于中国、巴西、印度、印尼、欧盟、美国及越南申请。此外，公司有四项与Ken-Valve有关的已授权专利。

资产方面，于2020年度、2021年度及2022年截至6月30日，公司资产总值分别约为3.73亿元人民币、13.41亿元人民币、13.09亿元人民币。