(原标题:【券商聚焦】西部证券维持和誉-B(02256)“买入”评级 指匹米替尼开启全球商业化)
金吾财讯|西部证券发布研报指,和誉-B(02256.HK)核心产品匹米替尼(贝捷迈?)获NMPA批准上市,成为中国首个自主研发的腱鞘巨细胞瘤系统性治疗药物,其全球商业化权益由默克负责。KRAS G12D抑制剂ABSK141同步获中美临床试验批准,口服PD-L1抑制剂ABSK043联合EGFR-TKI治疗NSCLC的II期临床数据显示安全性良好。 报告预计公司2025-2027年营收分别为6.12/6.79/6.27亿元,对应PS估值13.0/11.7/12.7倍。当前股价12.9港元,维持"买入"评级。核心逻辑在于:1)2026年将迎产品商业化放量;2)重磅管线处于注册临床阶段,后续临床数据及BD合作构成催化。 财务数据显示,公司2025年预计归母净利润0.82亿元(同比+190.5%),2026年增至1.34亿元(+62.7%)。研发管线方面,除已获批的匹米替尼外,KRAS G12D抑制剂ABSK141在12月初获FDA IND批准,PD-L1抑制剂ABSK043联合疗法II期临床显示可控安全性。主要风险包括商业化进度不及预期、临床开发延迟及海外上市受阻。