联邦制药(03933.HK)公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液获得美国药品监督管理局(FDA)许可，同意开展慢性肾脏病(CKD)适应症 II 期临床试验。此前，CKD 适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。
截至2025年3月3日收盘，联邦制药(03933.HK)报收于13.02港元，下跌0.91%，换手率0.37%，成交量666.2万股，成交额8752.84万港元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。
联邦制药港股市值238.76亿港元，在化学制药行业中排名第5。主要指标见下表：
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