(原标题:和誉-B(02256.HK)公布ABSK061联合疗法II期数据 初治患者ORR达90.00%)
金吾财讯|2026年6月26日,和誉-B(02256.HK)发布自愿性公告,其附属公司和誉医药在2026年ASCO年会上公布了同类首创口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061联合口服PD-L1抑制剂ABSK043,伴或不伴CAPOX,治疗FGFR2阳性晚期胃癌及胃食管结合部癌(GC/GEJC)的II期临床研究初步结果。研究纳入37例患者,包括24例经治和13例初治。安全性方面,方案整体可控,所有FGFR相关不良事件发生率低,可通过剂量调整管理,未报告永久终止治疗事件,其中眼部事件(3级,2.70%)、口腔炎(3级,2.70%)等。疗效方面,在10例至少完成1个治疗周期的初治患者中,所有患者靶病灶缩小,9例达到部分缓解(PR),客观缓解率(ORR)达90.00%;在16例可评估经治患者中,5例达到PR,ORR为31.30%,最长治疗持续时间7.6个月。研究显示该联合方案在初治和经治FGFR2阳性晚期GC/GEJC患者中均展现良好安全性和积极抗肿瘤活性,支持进一步临床开发。公告提示,无法保证ABSK061及ABSK043最终成功获批上市。