(原标题:歌礼制药-B(01672.HK):有望成为同类最佳口服小分子IL-17抑制剂ASC50美国I期研究取得积极的顶线结果)
格隆汇12月15日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布,ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果,该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究,旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结合特征。46名健康受试者接受了10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克或600毫克ASC50,或匹配的安慰剂给药。该研究的目标包括评估安全性、耐受性、药代动力学和靶向结合效果。
“这些数据展现了ASC50良好的安全性特征,以及呈剂量依赖性且具有差异化的药代动力学特征,”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示,“ASC50作为我们首个通过基于结构的AI辅助药物发现(ArtificialIntelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)技术开发的免疫学领域口服小分子候选药物,这些数据令我们感到鼓舞。这些发现突显了ASC50作为同类最佳口服小分子IL-17抑制剂的潜力。”
