诺诚健华宣布奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要终点 并获批III期注册临床试验

（原标题：诺诚健华宣布奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要终点 并获批III期注册临床试验）

生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）12月14日宣布，公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼在治疗系统性红斑狼疮（SLE）的IIb期临床研究中达到主要终点，同时获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展III期注册临床试验。

临床IIb期结果展示，在接受治疗48周的患者中，奥布替尼展现了卓越的有效性以及良好的耐受性和安全性。本次研究共入组187例患者，按1:1:1随机分成三组，即口服奥布替尼每天一次75毫克和50毫克两个剂量组，以及一个安慰剂组。

本次研究的主要终点是第48周时的SLE反应指数-4（SRI-4）应答率。第48周时，每天一次75毫克奥布替尼剂量组的SRI-4应答率显著高于安慰剂组（57.1% vs. 34.4%），具有统计学意义（p<0.05），达到主要终点。此外，每天一次75毫克奥布替尼剂量组的疗效优于每天一次50毫克剂量组，这表明疗效呈剂量依赖性的改善趋势。<>

第48周时，每天一次75毫克奥布替尼剂量组的SRI-6应答率和英岛狼疮评定组复合性评估（BICLA）应答率都显著高于安慰剂组，具有统计学意义（p<0.05），达到次要终点。<>

在基线疾病活动度BILAG ≥1A或≥2B的亚组患者中，每天一次75毫克奥布替尼剂量组相较于安慰剂组，SRI-4 应答率提高了35%。在基线疾病活动度BILAG ≥1A或≥2B且临床SLEDAI-2K评分≥4的亚组患者中，每天一次75毫克奥布替尼剂量组的SRI-4应答率较安慰剂组提高43%。

奥布替尼显示出良好的耐受性和安全性，安全性特征与BTK抑制剂的作用机制和SLE的疾病生物学相一致。

奥布替尼是全球首个在SLE II期临床试验中展示显著疗效的BTK抑制剂，奥布替尼治疗SLE的IIa期临床数据此前在欧洲风湿病学大会（EULAR）以重磅口头报告发布。奥布替尼有望成为治疗SLE的同类首创first-in-class口服BTK抑制剂。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“系统性红斑狼疮存在巨大的未被满足的临床需求，患者往往需要长期甚至终身服药，极大影响他们的生活质量。非常高兴看到奥布替尼在治疗SLE的IIb期研究中达到主要终点，展示优异疗效，并获批开展III期注册临床试验。我们将加速推进临床开发，为SLE等自身免疫性疾病患者带来更好的治疗选择。”

SLE是一种全身性自身免疫性疾病，它往往导致多脏器的损伤，尤其是肾脏和骨骼肌肉系统、神经系统、皮肤、血液系统、呼吸系统，几乎所有的系统都可能受累。根据弗若斯特沙利文分析，全球SLE患病人数约有800万。《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》指出，我国SLE患者约有100万人，总数位居全球第一，发病率位居第二。最常见的SLE患者是年轻及中年女性，需要数年甚至数十年的长期管理，存在巨大的未满足的治疗需求。