翰思艾泰-B(03378)12月15日至12月18日招股 预计12月23日上市

（原标题：翰思艾泰-B(03378)12月15日至12月18日招股 预计12月23日上市）

智通财经APP讯，翰思艾泰-B(03378)于2025年12月15日至12月18日招股，该公司拟全球发售1832.1万股，其中香港发售占10%，国际发售占90%，每股发售价28-32港元。每手100股，预期股份将于2025年12月23日在联交所开始买卖。

公司是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的生物科技公司。自2016年起，公司开发了产品管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品，即(i)三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，包括公司的核心产品HX009 及主要产品HX301及HX044;及(ii)七款临床前阶段候选药物，包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、双特异性抗体及单克隆抗体。于往绩记录期间前，公司亦开发HX008，其已转让予一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

公司的核心产品HX009是一种自主研发的抗PD-1(一种免疫检查点受体)/SIRPα 双功能抗体融合蛋白。于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。公司目前正在中国进行三个HX009临床项目，即 (i)治疗晚期黑色素瘤的HX009-I-01中国研究(Ib期 ); (ii)治疗复发性╱难治性Epstein Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中国研究(I/II期);及(iii)治疗晚期胆道癌的HX009-II-05中国研究(IIa期)。公司亦于2025年2月获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者的联合研究的批准，且公司预计该联合研究的首名患者招募将于2026年完成。

截至最后实际可行日期，公司亦有两款主要产品(即HX301及HX044)，两款产品处于临床阶段，专注于治疗癌症。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成根据国家药监局批准对HX301 进行的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4(一种免疫检查点受体)抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向疗效。公司目前正在澳大利亚及中国开展 HX044用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究。

通过发现、开发及商业化用于癌症及自身免疫疾病的精准治疗，公司致力开发新一代免疫疗法，最终帮助在全球市场上未获满足医疗需求的患者。

公司已与富德资源、Sage Partners、国泰君安 (有关鲲洋场外掉期)、TFI Investment Fund SPC (为及代表其独立投资组合 TFI Lakeside SP行事)、Main Source Capital Limited、YStem Capital、春雷资本有限公司订立基石投资协议，基石投资者同意遵守若干条件，按发售价认购或促使其指定实体认购下表所列数目的发售股份(向下约整至最接近每手100股H股的完整买卖单位)。按每股H股32.00港元的发售价(即本招股章程所述的最高发售价)计算，基石投资者将认购的发售股份总数将为291.78万股发售股份。

公司估计，经扣除公司就全球发售应付的包销佣金、费用及估计开支后，考虑到任何额外酌情激励费，并假设超额配股权未获行使，公司按发售价每股H股30.00港元(即本文件所述指示性发售价范围的中位数)将收取全球发售所得款项净额约4.96亿港元。公司目前拟将有关全球发售所得款项净额用作以下用途：约35%将用于公司的核心产品(即HX009)的研发;约33%将用于公司的主要产品(即HX301及HX044)的研发;约17%将用于公司其他重要产品的研发;约5%将用于为商业化及╱或业务发展活动提供资金;约10%将用于营运资金及其他一般企业用途。