新股消息 | 长风药业通过聆讯 CF017商业化推广成功 为中国销量最高的吸入药物类别

（原标题：新股消息 | 长风药业通过聆讯 CF017商业化推广成功 为中国销量最高的吸入药物类别）

智通财经APP获悉，据港交所9月22日披露，长风药业股份有限公司(简称“长风药业”)通过港交所上市聆讯，中信证券及招银国际为其联席保荐人。

招股书显示，长风药业成立于2007年，专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统疾病。

由于哮喘、COPD及过敏性鼻炎等呼吸系统疾病患病率不断上升，全球呼吸系统药物市场巨大。据估计，目前全球有将近25亿人患有慢性呼吸系统疾病，预计该数字日后还会增加。2024年，全球呼吸系统药物市场规模估值为999亿美元(约人民币7,292亿元)，预计到2033年将达到1,572亿美元(约人民币11,474亿元)，年复合增长率为5.2%。

CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，是长风药业的首个获批产品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划，并实现了市场增长。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。

自2021年5月获批以来，长风药业的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过一万家医疗机构。公司的CF018作为中国首个获批用于治疗中重度过敏性鼻炎的氮?斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，在纳入2023年《国家医保药品目录》(国家医保目录)之后，已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。

多年来，长风药业构建了覆盖吸入制剂开发核心环节的五大技术平台，即粒子工程、装置设计、产品性能评估、临床开发和工艺工程，在研管线构建了坚实的基础。

如今，长风药业正在推进中国、美国及╱或欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场的20多个候选产品的全球开发。除第一阶段的吸入产品外，公司还在推动全球创新，突破制剂应用的界限。公司正在探索新型吸入制剂，如脂质体和siRNA，并进军新的治疗领域，包括CNS疾病和抗感染药。此外，公司正在开发支气管内活瓣(EBV)等新疗法，并为治疗IPF及PAH等严重影响患者生活的疾病开发潜在的同类首创或中国首创疗法。

财务方面，得益于CF017的成功商业化，长风药业的收益由2022年的3.49亿元(人民币，下同)增长至2024年的6.08亿元，年复合增长率为31.9%;2024年取得毛利4.91亿元，同比增长约7.2%。此外，公司受惠于规模经济所带来的营运效率，并将持续积极控制行政开支，预期随着业务扩张，行政开支占收入的比例将持续下降。