新股消息 | 德适生物递表港交所 公司自研iMedImage通用型医学影像基座模型已成功实现商业化

（原标题：新股消息 | 德适生物递表港交所 公司自研iMedImage通用型医学影像基座模型已成功实现商业化）

智通财经APP获悉，据港交所6月29日披露，杭州德适生物科技股份有限公司(简称：德适生物)向港交所主板递交上市申请，华泰国际为独家保荐人。

据招股书披露，根据弗若斯特沙利文资料，德适生物自主研发的iMedImage^TM是世界上参数规模最大的通用型医学影像基座模型，已成功实现商业化，而且被认定为世界上首个商业化跨模态医学影像基座模型。

德适生物一直专注医学影像AI行业。公司专有的iMedImage^TM具有跨模态预训练架构，使单一统一模型能支持19种医学影像模态(如染色体、CT、MRI、超声及病理)，并覆盖超过90%的临床医学影像场景，包括生殖健康、血液系统恶性肿瘤及放射卫生。凭借统一基础能力、强大的泛化能力及可延伸架构工具，iMedImage^TM为多模态、多任务及多场景的AI解决方案提供动力。这些解决方案显著降低研发成本及上市时间，解决医疗资源分佈不均的问题，并提高诊断效率，为智能医疗健康提供可扩展的创新路径。

借助iMedImage^TM医学影像基座模型，提供“基座模型-智能医疗器械-试剂及耗材 - 大模型服务”全流程端到端AI医学影像解决方案组合，满足从实验室到临床的全周期需求。根据弗若斯特沙利文资料，在获得国家药监局批准后，公司核心产品AI AutoVision^®预期将会是全球首个亦是唯一AI驱动的染色体核型分析辅助诊断系统。

根据弗若斯特沙利文资料，在获得国家药监局批准后，AI AutoVision^®预计将成为全球首个实现AI驱动的染色体异常自动识别提示及L3级智能的系统，为智能染色体核型分析树立新基准。AI AutoVision^®于2025年5月被国家药监局认定为“三类创新医疗器械”，可享受加速的监管审批流程。已成功完成临床试验，并于2025年5月向国家药监局提交三类医疗器械注册申请。公司于2025年6月收到国家药监局出具的《受理通知书》，标标该注册申请已获国家药监局正式受理。

财务方面，于2023年度、2024年度，德适生物实现收入分别约为5284.4万元、7035.2万元人民币;同期年内亏损分别为5611.6万元、4337.5万元人民币。