(原标题:【券商聚焦】国信证券维持三生制药(01530)“优于大市”评级 指公司自研和引进的管线即将进入收获期)
金吾财讯 | 国信证券发研指,5月20日,三生制药(01530)与辉瑞签订许可协议,授权辉瑞在全球(除中国外)对707的研发、生产和商业化权益,本次授权的首付款为12.5亿美元,并可获得总额最多为48.0亿美元的潜在付款,包括开发、监管批准及销售的里程碑付款,以及双位数百分比的销售分成。
707是三生制药CLF2平台研发的一款PD-1xVEGF双抗,单药头对头帕博利珠单抗针对一线PD-L1阳性的NSCLC已经推进至临床III期阶段,联合化疗在一线NSCLC、结直肠癌、子宫内膜癌等实体瘤中开展临床II期研究,截至目前入组的患者总数超过300名,同时获得美国FDA批准开展临床研究。
该行指,1)707研发进度较为靠前,早期临床数据优秀:近日,707单药头对头帕博利珠单抗针对一线PD-L1阳性的NSCLC的临床3期已经在CDE官网公示;2)707目前单药在一线PD-L1阳性的NSCLC、联合化疗在一线NSCLC、结直肠癌、子宫内膜癌等实体瘤中开展临床研究,其中一线PD-L1阳性的NSCLC适应症获得CDE突破性治疗认定,助力707的研发和商业化进程快速推进;3)707的商业化出海能力得到兑现,与辉瑞达成授权协议,协议总金额为60.5亿美元,其中首付款12.5亿美元,里程碑付款48.0亿美元,以及双位数百分比的销售分成,此外,辉瑞将于生效日期根据股份认购协议内容,认购公司1.0亿美元的三生制药的普通股。
该行表示,公司创新药临床快速推进,完成重磅对外授权交易,业绩保持稳健增长。该行暂不考虑对外授权的影响,维持盈利预测,预计2025-2027年公司归母净利润23.9/27.1/30.7亿元,同比增长14.1%/13.7%/13.1%。公司拥有稳健的增长和良好的盈利水平,创新药管线进度较快,自研和引进的管线即将进入收获期,维持“优于大市”评级。
