【港股通】来凯医药(02105)：完成LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究）

（原标题：【港股通】来凯医药(02105)：完成LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究））

金吾财讯 | 来凯医药(02105)公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（“SAD研究”）。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为集团即将近期在中国进行的I期多次递增剂量研究（“MAD研究”）以及与礼来公司（“礼来”）合作在美国进行的I期临床研究奠定了良好基础。

积极的SAD研究结果支持继续对LAE102针对肥胖症治疗的研究。集团计划在2025年第一季度启动I期MAD研究，并与礼来合作尽快启动美国I期研究。I期MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在60名超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。集团致力于将这种精准治疗带给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。

LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中，LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显着降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物。