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科伦博泰通过港交所聆讯,创新药领域再添新星?

来源:港股研究社 2023-06-06 17:26:00
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(原标题:科伦博泰通过港交所聆讯,创新药领域再添新星?)

随着我国人口老龄化、疾病谱变化、医疗需求增加等因素的影响,生物医药行业面临着巨大的市场空间和发展机遇。在这样的背景下,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)近日成功通过了港交所聆讯,即将在主板挂牌上市,高盛和中信证券担任联席保荐人。那么,这家企业目前的经营状况是怎样的?它有哪些优势?未来,公司又有哪些发展规划?

深耕创新药物领域,产品管线丰富

受政策红利、增长的研发投入等影响,作为全球第二大医药市场的中国市场未来将进一步提高其在全球范围的市场份额,我国医药市场具有较大增长潜力。据尚普咨询集团,从2016年到2022年,中国生物医药行业市场规模从1836亿元增长到5400亿元,年均复合增长率达到17.14%,预计2027年,生物医药市场规模有望突破万亿元大关。在这样的发展机遇下,科伦博泰通过聆讯,显示出其在创新药领域的强大实力,具体来看:

业务是一家企业的经营基础,科伦博泰始终专注于主营业务,致力于通过创新药物解决中国乃至全球肿瘤学、免疫学及其他治疗领域的医疗需求,并取得了颇为亮眼的成就。据悉,截至最后实际可行日期,科伦博泰正推进差异化及具有临床价值管线的33项资产(包括五项处于关键试验或NDA注册阶段、九项处于1期或2期阶段及四项处于IND筹备阶段)。

公司之所以能够建立如此丰富的产品管线,在较大程度上也是得益于其打造的三个专注ADC、大分子及小分子药物的经临床验证的专有平台。据悉,迄今为止,科伦博泰的ADC平台已通过临床前研究及临床试验对超过1160名患者进行测试及验证,并已通过十多项临床或临床前候选药物的验证。

而在现有的优势基础上,公司业绩表现如何?数据显示,截至2021年及2022年12月31日止年度,科伦博泰分别确认收入3230万元及8.04亿元。此外,据招股书,科伦博泰于 2020 年6月完成了Pre-A轮融资,每股成本3元,投后估值为3.2亿元;2021年5月完成了A轮融资,每股成本43.19元,投后估值为50亿元;2023年2月完成了B轮融资,每股成本51.7元,投后估值为100亿元,较2020年涨逾30倍。

综上所述,科伦博泰作为一家创新药企业,经过多年的经营发展,已经取得了一定的成就。那么,科伦博泰能够实现长久发展的底气来自于哪里?

产品竞争力凸显,获全球战略伙伴认可

创新药企业是一个高风险高回报的行业。一方面,创新药物的研发周期长、成本高、不确定性大、监管严格;另一方面,创新药物一旦上市,就能享受专利保护、定价权、市场空间等优势。因此,科伦博泰要想成功上市并持续发展,就需要有多方面的支撑。

对于创新药企业来说,研发能力是企业长久发展的基础。招股书显示,截至最后实际可行日期,科伦博泰拥有63项在中国已颁发的专利,20项在美国已颁发的专利,46项在其他司法管辖区已颁发的专利,以及253项待批的专利申请,包括中国的108项、美国的15项、专利合作条约(PCT)下的17项及其司法管辖区的113项。数据显示,公司在2021年全年和2022年前三季度的研发投入分别为7.28亿元和5.14亿元。

强大的研发能力为公司带来了产品的革新。目前,SKB264和A166这两款ADC药物是科伦博泰的核心产品。其中,SKB264于2022年7月获得国家药监局突破性疗法认定,用于治疗晚期TNBC,并于2023年1月获认定用于治疗 EGFR-TKI无效EGFR突变型晚期NSCLC;而A166则有望成为国内首款治疗HER2阳性 (HER2+) BC的国产ADC。

高质量的产品吸引了市场的关注,并使科伦博泰获得了全球战略合作伙伴的认可。据悉,迄今为止,科伦博泰签署了九项对外许可协议,包括与Merck Sharp & Dohme LLC(连同其联属公司,“默沙东”)订立的三项开发用于癌症治疗的多达九项ADC资产的许可及合作协议,前期及里程碑付款合共高达118亿美元。

可见,科伦博泰通过高质量产品打造了竞争优势,并在市场上取得了较为广泛的认可。相信此次上市将为科伦博泰未来的发展提供更多助力和支持。

结语:

总之,科伦博泰依托其强大的研发能力和产品竞争力,成立至今,已获得IDG资本、国投招商、礼来亚洲基金、高瓴、默沙东、上银国际、夏尔巴投资等知名机构的投资,实现了较高水平的发展。未来,面对市场激烈的竞争和挑战,科伦博泰有望在保持现有优势的基础上,不断开拓创新,持续推进全球化战略,为医药行业贡献更多力量。


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