智通港股早知道 | 官方公布治疗新冠中药协定处方 腾讯(00700)调整出明晟指数为误读

（原标题：智通港股早知道 | 官方公布治疗新冠中药协定处方 腾讯(00700)调整出明晟指数为误读）

【今日头条】

国务院联防联控机制：研究确定一批适合新冠病毒感染患者治疗的中药协定处方

国务院联防联控机制综合组发布关于在城乡基层充分应用中药汤剂开展新冠病毒感染治疗工作的通知，地方卫生健康行政部门、中医药主管部门要组织专家，基于当地新冠病毒感染中医证候特点、中药在新冠诊治中的临床研究结果和实践经验，结合气候、季节和人群特点，研究确定一批适合新冠病毒感染患者治疗的中药协定处方。

国家卫健委发布关于在城乡基层充分应用中药汤剂开展新冠病毒感染治疗工作的通知：各地要坚持中西医结合，结合本地实际和药品供应情况，合理选用西药、中成药、中药汤剂。加强用于新冠病毒感染治疗相关中药饮片的原料供应、生产加工、市场流通、采购供应等环节的监测，及时掌握市场产量和存量，加大重点中药饮片市场供给。涉及华润医药(03320)、固生堂(02273)、中国中药(00570)、白云山(00874)、神威药业(02877)、同仁堂科技(01666)、同仁堂国药(03613)、培力农本方(01498)等。

【大势展望】

港股ADR指数上涨0.84%

隔夜美股收盘，道指涨345.09点，涨幅为1.05%，报33220.80点;纳指涨264.80点，涨幅为2.59%，报10478.09点;标普500指数涨66.06点，涨幅为1.75%，报3849.28点。港股ADR指数上涨，按比例计算，收报19908点，较香港收市涨167.14点或0.84%。

【热点前瞻】

腾讯调整出明晟指数为误读为更精准反应送配美团红股

摩根士丹利资本国际称，明年1月5日腾讯控股送配股东美团股票，为了让所编指数更精准适应变化，公司将暂时增加一个独立的腾讯HLDGS，以美团B在明年1月5日的收盘价(1月6日生效)计入MSCI，待2023年3月24日收盘时(3月27日起生效)将腾讯HLDGS从指数中删除。据了解，此前腾讯分红京东股票时，该指数公司也有类似操作。

同程旅行(00780)宣布收购同程国旅

同程旅行发布公告称，公司将收购同程国旅，并完成旗下旅游度假业务的深度整合。此次整合，将进一步加强同程旅行在休闲旅游度假板块的产品线，完善“一站式旅行平台”的服务能力。公司近一年斥资近10亿元收购3家旅行社，入股湖南航空股份和广州旅金科技，涉足旅游相关业务的整个生态系统。

君实生物“新冠特效药”堪比辉瑞PAXLOVID?公司称还在继续两项三期临床研究希望尽快提交审评

12月29日，君实生物发布消息称，一项III期临床研究结果显示，相比PAXLOVID，君实生物VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。这个项目对我们非常重要，我们肯定希望尽快提交审评。前述君实生物高管告诉21世纪经济报道记者，“我们两手都在做，一个是保持跟监管部门持续沟通，另一个是加快还在进行的两项III期临床研究。”“VV116的应用场景非常广阔，哪怕类比流感特效药，每年也有一个稳定的收入，当然前提是要获批。”上述君实生物高管说。

工信部：布洛芬和对乙酰氨基酚日产量1.9亿片，较月初翻了超4倍

工业和信息化部党组成员、副部长王江平表示，目前布洛芬和对乙酰氨基酚两类解热镇痛药的产能产量大幅度提高。目前日产能已经达到了2.02亿片，产量达到了1.9亿片，与12月初相比翻了超4倍。从12月1日以来，全国累计生产的这两类解热镇痛药达到了24.88亿片，主要的生产大省包括山东、湖北、山西等，其中布洛芬和对乙酰氨基酚的混悬液等最高日产量也达到了112万瓶，主要生产大省包括上海、江苏、广东等地。另外儿童用的氨酚黄那敏等产品的日产量已达到了1570万袋，有力地保障了各方面的用药需求。涉及港股山东新华制药股份(00719)。

中国石化(00386)：将于12月30日注销4.423亿股A股

中国石油化工股份在港交所发布公告，经公司申请，公司将于12月30日在中登公司上海分公司注销本次所回购的全部A股股份4.423亿股，并及时办理变更登记手续等相关事宜。截至今日，公司共回购7.325亿股H股，其中，0.544亿股H股已于10月14日注销，6.78亿股H股已于12月29日注销。

【个股点晴】

远大医药(00512)：3CL新冠口服药GS221或将成为“人民的希望”

面对新冠感染人数攀高，国内药企纷纷推进研发，旨在满足市场有增无减的新冠口服药需求。12月28日，远大医药(00512)公告称，公司自主研发的创新抗新冠病毒感染的口服小分子药物GS221目前已经开展了多个临床试验。

现有临床结果显示该药安全性和耐受性良好，同时，患者给药后显示出了临床症状改善、核酸转阴时间缩短以及病毒载量快速下降的治疗效果。

远大医药的临床前研究显示，GS221对新冠病毒及其多种变异毒株展现出有效的抑制效果;动物研究及I期临床试验显示产品安全性良好;与其他同类口服抗新冠病毒感染产品相比，GS221显示了更好的代谢稳定性和生物利用度。

一位业内人士如是解读：“这意味着，这款产品的安全性和有效性与全球同类产品相当，部分指标甚至优于同类产品。”

公司已实现新冠口服药物GS221的中试放大并建立了相应的生产线，目前已具备年产4000万人份的生产能力，以满足治疗需求。

针对市场关心的销售事宜，具业内人士分析，如GS221顺利获批上市，对比进口新冠口服药物、甚至是现有的国产口服药，其都将是一款经济实惠、大众可及性高且临床有针对性治疗效果的口服新冠药物。这款药将极大减轻大众购药的经济压力，惠及更多更广的老百姓。

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