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歌礼制药-B(01672)发布中期业绩,股东应占亏损8799.8万元 同比减少20.6%

来源:智通财经网 2022-08-22 16:48:41
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歌礼制药-B(01672)发布截至2022年6月30日止6个月业绩,该集团取得总收...

(原标题:歌礼制药-B(01672)发布中期业绩,股东应占亏损8799.8万元 同比减少20.6%)

智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布截至2022年6月30日止6个月业绩,该集团取得总收入人民币3821.8万元(单位下同),同比增加4.6%;公司拥有人应占亏损8799.8万元,同比减少20.6%;每股基本亏损8.1分。

于2022年6月30日,集团已对四种产品进行商业化,即戈诺卫? (达诺瑞韦)、新力莱? (拉维达韦)、派罗欣?及利托那韦。报告期内产生的收入来自于派罗欣?的推广服务;新力莱? (拉维达韦)联合戈诺卫? (达诺瑞韦)的全口服治疗方案的产品销售;及利托那韦的产品销售。

产品销售的收入由截至2021年6月30日止6个月的约40万元增加1374.8%至截至2022年6月30日止6个月的约520万元。有关增加主要是由于新力莱? (拉维达韦)联合戈诺卫? (达诺瑞韦)的全口服治疗方案的销量增加,其于2021年12月被纳入国家医保目录。

公告称,集团的研发开支由截至2021年6月30日止6个月的约7400万元增加60.5%至截至2022年6月30日止6个月的约1.188亿元。截至2022年6月30日止6个月,集团的除税前亏损远低于同期的研发开支。

集团致力于研发能力的持续投资,并建立了专注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原发性胆汁性胆管炎及肿瘤等资产广泛管线。于报告期间,集团动用大部分研发开支,自中国国家药监局及美国FDA成功获得七项IND批准,将两项新型候选药物推进II期并支持六项正在进行的II期或III期候选药物的临床开发。该研发效率再次彰显集团的卓越营运。

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