亚盛医药-B(06855)荣登《麻省理工科技评论》“50家聪明公司”榜单

（原标题：亚盛医药-B(06855)荣登《麻省理工科技评论》“50家聪明公司”榜单）

2022年7月29日，国际权威科技杂志《麻省理工科技评论》(MIT Technology Review)重磅揭晓了2021年度“50 家聪明公司”(50 Smartest Companies，TR50)榜单。亚盛医药-B (06855)成功入选，为榜单中唯一的小分子原创新药企业。

《麻省理工科技评论》由美国麻省理工学院创刊，每年都会从全球万千科技公司中遴选出“TR50”榜单，以此洞见未来科技大势。今年的TR50榜单以“可持续未来”概念为导向，聚焦“在中国诞生的、由中国引领的、为中国服务的”创新力量，从而预见未来有能力引领中国和世界科技发展浪潮的企业。

《麻省理工科技评论》认为，这是一份提前预见未来的科技指南，汇聚了在中国具有科技创新影响力的公司。它们或是立足中国、拥有核心创新能力的初创公司，或是已然成熟、能够代表中国在全球执行业技术发展之牛耳的知名企业，抑或是看重中国未来潜力、积极布局并服务中国市场的国际企业和中外合资企业。亚盛医药作为创新药头部企业，凭借其自主研发的中国首个/唯一上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克?)成功入选，”帮助患者攻克绝症”。

奥雷巴替尼是亚盛医药原创1类新药，是新型的第三代BCR-ABL 抑制剂，对包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果。其上市打破了中国携T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了临床空白，在全球层面具有重大的社会价值。

目前，奥雷巴替尼已获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》明确推荐。此外，奥雷巴替尼近期递交的新的上市申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理并被纳入优先审评程序，用于治疗一代和二代TKIs耐药和/或不耐受的慢性期CML患者，期待能让更广阔的TKI耐药CML患者早日获益。

作为全球第二个和中国首个获批上市的第三代BCR-ABL 抑制剂，奥雷巴替尼已在美国进入治疗耐药CML的Ib期临床试验，并已获得1项美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道资格、3项FDA孤儿药资格认定和1项欧洲药品管理局的欧盟孤儿药资格认定。奥雷巴替尼呈现全球"best-in-class"的潜力，其临床进展自2018年开始，连续四年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告，并荣获2019 ASH年会"最佳研究"的提名。目前，亚盛医药正积极进行奥雷巴替尼在全球的临床试验，并通过NPP等方式加速满足全球临床急需患者的需求。

奥雷巴替尼当然只是一个开始。作为一家以 “解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”为使命的原创新药企业，亚盛医药坚守“全球创新”战略，期望推进更多的临床急需的原创新药上市，惠及更多患者。

再次祝贺亚盛医药入选《麻省理工科技评论》2021年度“50家聪明公司”榜单，让我们共同预见与创造未来，攻克更多绝症，为人类健康贡献中国力量!