君实生物(01877)：JS105临床试验申请获国家药监局批准

（原标题：君实生物(01877)：JS105临床试验申请获国家药监局批准）

智通财经APP讯，君实生物(01877)公布，该公司与润佳(苏州)医药科技有限公司(“润佳医药”)共同投资的君实润佳(上海)医药科技有限公司(“君实润佳”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，PI3K-α抑制剂RP903片(项目代号“JS105”)的临床试验申请获得批准。

药品名称：RP903片;申请事项：境内生产药品;注册临床试验受理号：CXHL2200179、CXHL2200180;申请人：君实润佳(上海)医药科技有限公司;审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年3月22日受理的RP903片符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展晚期恶性实体肿瘤的临床试验。

JS105为靶向PI3K-α的口服小分子抑制剂，主要用于治疗内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。临床前研究表明，JS105对乳腺癌动物模型药效显著，对宫颈癌、肾癌，结直肠癌、食道癌等其他实体瘤亦具有较佳的药效。同时JS105具有较好的安全性。

2019年2月，该公司与润佳医药签署《技术转让及合作协议》，该公司自润佳医药受让包括JS105在内两个抑制剂项目全球范围内的50%权益。2021年4月，该公司与润佳医药订立合资合同，共同投资设立君实润佳，并由君实润佳在合资区域负责JS105项目的研发、临床应用、生产及商业化。该公司及润佳医药分别拥有君实润佳50%的权益。

截至本公告日期，全球仅有一款PI3K-α抑制剂Piqray^?(Alpelisib，诺华公司产品)获批用于治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌，国内尚无PI3K-α抑制剂获批上市。