首页 - 港股 - 滚动播报 - 正文

港股异动︱康方生物-B(09926)涨超5% 卡度尼利联合多西他赛治疗PD -1 / L1经治的晚期NSCLC的II期临床获批开展

来源:智通财经网 2022-03-10 09:44:59
关注证券之星官方微博:
康方生物-B(09926)公布,公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展联合多西他赛在PD-1/L1抑制剂和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究,该研究为一项开放性、多中心的II期临床研究。

(原标题:港股异动︱康方生物-B(09926)涨超5% 卡度尼利联合多西他赛治疗PD -1 / L1经治的晚期NSCLC的II期临床获批开展)

智通财经APP获悉,康方生物-B(09926)公布,公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展联合多西他赛在PD-1/L1抑制剂和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究,该研究为一项开放性、多中心的II期临床研究。截至9时44分,涨5.03%,报价18.78港元,成交额741.44万。

据悉,PD-1/L1抑制剂联合化疗已成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗,但超过70%的患者在一线PD-1/L1抑制剂联合治疗1年后发生疾病进展。对于一线免疫治疗联合化疗治疗后疾病进展的NSCLC患者,标准治疗为多西他赛单药,无进展生存期约为4个月,总生存期约10个月。为提高PD-1/L1抑制剂单药或联合化疗治疗失败后患者的生存预后,临床极需能够迭代的治疗手段。

卡度尼利是同时靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体,联合多西他赛,可能可以弥补免疫疗法起效慢、假性进展等不足,在PD-1/L1抑制剂和含铂双药化疗治疗失败的NSCLC患者中取得良好疗效。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-