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复星医药(02196):MPP授权复星医药产业在105个中低收入国家/地区生产及商业化新冠治疗口服药物 Molnupiravir

来源:智通财经网 2022-01-21 21:38:23
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复星医药(02196)公布,近日,MPP 发布公告及相关媒体报道称,MPP 向包括...

(原标题:复星医药(02196):MPP授权复星医药产业在105个中低收入国家/地区生产及商业化新冠治疗口服药物 Molnupiravir)

智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,近日,MPP 发布公告及相关媒体报道称,MPP 向包括复星医药在内的27家药企授权生产新冠治疗口服药物 Molnupiravir。

2022年1月7日,控股子公司复星医药产业与 MPP 就新冠口服药物 Molnupiravir 授权生产等事宜签订《分许可协议》。

基于 MSD-MPP 协议,MPP 授予复星医药产业在区域内(即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区)使用相关专利和专有技术对在研新冠治疗口服药物 Molnupiravir(MK-4482和 EIDD-2801)开展生产、商业化(包括注册、零售、分销等)及相关权利的非独家许可,上述生产包括 Molnupiravir 的原料(药)及成品药(制剂)。

合作药物将在经 SRA 批准或通过 WHO PQ 认证的生产设施上进行生产。

根据购买方性质的不同,复星医药产业应按照年度净销售额(定义依据协议)的5%或10%向默沙东支付专利许可使用费。但基于 MSD-MPP 协议,前述专利许可使用费将自 WHO 宣布 COVID-19不再被列为“国际关注的突发公共卫生事件”的次月起开始收取。

据悉,Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一款由默沙东和 Ridgeback 联合开发的口服核糖核苷类药物,可抑制 SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)的复制,目前主要用于治疗轻度到中度的新冠肺炎。

该药物于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的附条件上市批准;于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)、日本厚生劳动省紧急特例批准。


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