康诺亚-B(02162)：成都康诺亚将授予津曼特有关CM326独家授权开发及商业化

（原标题：康诺亚-B(02162)：成都康诺亚将授予津曼特有关CM326独家授权开发及商业化）

智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布公告，于2021年11月20日，公司的全资附属公司成都康诺亚已与石药集团的全资附属公司津曼特签订协议。该协议内容有关产品CM326(一种抗TSLP的重组人源化单抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。

根据该协议，成都康诺亚将授予津曼特该产品的独家权利，以于中国(不包括中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区)进行该产品于该领域内的开发与商业化，并成为上市许可持有人。

作为独家授权的代价，津曼特同意向成都康诺亚支付人民币1亿元的首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付最多人民币1亿的开发里程碑付款。津曼特亦同意根据该产品于该地区达成的净销售额向成都康诺亚支付潜在销售里程碑付款和销售提成。

CM326是由成都康诺亚研发、具有全新作用机制和全球自主知识财产权的1类创新药，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)，为国内首个进入临床研究阶段的该靶点药物。TSLP是炎症级联反应的启动因数的一，抑制TSLP可以从炎症发生的早期进行干预，阻止免疫细胞释放促炎细胞因数。TSLP与特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎等过敏性疾病的发生密切相关，在临床被证明是对低Th2型哮喘(约40%人群)有效的靶点。临床前研究表明，CM326安全性良好、药效优异，不同体外药效学研究均证实本产品生物学活性明显强于国外同靶点药物。基于CM326在健康志愿者I期临床研究中获得积极的试验研究结果，成都康诺亚将迅速推进CM326各项适应症的临床试验。目前，CM326已先后获得开展针对哮喘和中重度特应性皮炎适应症的临床试验许可，该产品即将开展II期临床试验。