腾盛博药-B(02137)针对德尔塔变异株已与中国政府机构及医院开展合作 向多地区提供BRII-196/BRII-198开展紧急救治 ACTIV-2试验三期研究完成受试者入组

（原标题：腾盛博药-B(02137)针对德尔塔变异株已与中国政府机构及医院开展合作 向多地区提供BRII-196/BRII-198开展紧急救治 ACTIV-2试验三期研究完成受试者入组）

智通财经APP讯，腾盛博药-B(02137)公布，评估其单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法(BRII196/BRII-198联合疗法)的ACTIV-2三期研究已在美国、巴西、南非、墨西哥及阿根廷的研究中心完成846位受试者的入组工作。

ACTIV-2试验三期研究由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助，对COVID-19出现症状后较早期(首发症状后5天内)及更晚的(首发症状后5-10天)疾病进展高风险门诊患者进行评估。研究目前正在评估比较抗体组与安慰剂组的受试者在接受治疗后28天内住院及死亡的主要复合终点。研究完成后，将对ACTIV-2数据集进行分析，包括2021年1月至7月全球新型SARS-CoV-2变异株快速出现期入组的患者。作为本研究分析的一部分， BRII-196/BRII-198联合疗法的临床有效性数据亦将按变异株的类型进行评估。 ACTIV-2研究的设计提供一个绝佳的机会，以评估起始治疗前病毒感染的时长以及SARS-CoV-2变异株如何影响接受BRII-196/BRII-198联合疗法后的临床结果。目前的体外嵌合病毒实验数据表明，BRII-196/BRII-198联合疗法对广受关注的主要SARS-CoV-2变异株(包括以下常见病毒变异株：B.1.1.7(阿尔法)、B.1.351(贝塔)、P.1(伽马)、B.1.429(伊普西龙)及B.1.617.2(德尔塔))保持中和活性。

目前一期及二期临床试验数据显示BRII-196/BRII-198联合疗法整体具有良好的安全性及耐受性。BRII-196/BRII-198联合疗法在中国的二期临床试验 (NCT04787211)正在进行，并由中国工程院院士、广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士牵头。针对中国近期出现的由德尔塔变异株等引起的COVID-19病例，腾盛博药已与中国政府机构及医院开展合作，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京以及扬州提供BRII-196/BRII-198开展紧急救治。