新股消息 | 禾木生物递表港交所主板，具有首个获药监局批准的国产颅内血栓抽吸导管

（原标题：新股消息 | 禾木生物递表港交所主板，具有首个获药监局批准的国产颅内血栓抽吸导管）

智通财经APP获悉，据港交所7月30日披露，禾木生物工程有限公司(HeMo Bioengineering Limited)向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利、中金公司、瑞信为联席保荐人。

公司概况

禾木生物已于中国及广泛亚太地区建立全套针对神经血管及外周疾病的创新介入医疗器械。其神经介入医疗器械的全面产品组合涵盖所有缺血性脑卒中、出血性脑卒中及神经通路领域。公司是中国急性缺血性脑卒机械性血栓清除术的先驱，率先上市的国内抽吸导管Afentta足以证明这一点。公司的主要产品之一Afentta颅内血栓抽吸导管是国内第一个获得国家药监局批准及于中国商业化的抽吸导管。其他主要产品088型号HMC1- NAS颅内血栓抽吸导管一旦获批，可能是市场上各抽吸导管中具备全球最大远端内径的抽吸导管。此外，公司的外周介入医疗器械覆盖血管及非血管介入。核心产品Privi痔疮冷却球囊是一个仅采用物理机制治疗痔疮，无需可能与副作用相关的药物或成分的非血管介入医疗器械。截至最后实际可行日期，公司拥有三种已商业化的产品、四种额外批准产品、三种处于注册审查或临床试验阶段的在研产品，以及十二种处于临床前阶段的在研产品。

禾木生物于2020年4月起产生收益，并将首个产品TracLine?血管内通路导管商业化，且于2021年4月及7月分别将FocuStar神经球囊导管-Rx及Afentta颅内血栓抽吸导管商业化。截至2019年12月31日及2020年12月31日止财政年度及截至2021年5月31日止五个月的全部收益乃来自销售TracLine血管内通路导管及FocuStar神经球囊导管-Rx。因此，公司截至2019年12月31日及2020年12月31日止财政年度及截至2021年5月31日止五个月录得经营现金流出净值。随着公司推出额外产品提高生产量，建立销售团队，以及加强营销活动，预期公司在未来几年将增加收益，并将提升营业能力。

财务状况

招股书显示，截至2020年12月31日及截至2021年5月31日，禾木生物的收入分别为元283.9万元及58.1万元(单位：人民币，下同)。

截至2019年12月31日、2020年12月31日及截至2021年5月31日。禾木生物的期内亏损分别为1.21亿元、6.15亿元及2.44亿元。