9月2日，复宏汉霖(02696.HK)与Organon(OGN)今日共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准地舒单抗注射液(60mg/mL)BILDYOS(denosumab-nxxp)和地舒单抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA(denosumab-nxxp)的上市申请。两款产品分别为PROLIA(denosumab)和XGEVA(denosumab)的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症。
截至2025年9月2日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于77.0港元，下跌3.75%，成交量89.06万股，成交额6940.84万港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有4家投行给出买入评级，近90天的目标均价为95.52港元。国投证券股份有限公司最新一份研报给予复宏汉霖买入评级，目标价93.45港元。
机构评级详情见下表：
复宏汉霖港股市值130.74亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第16。主要指标见下表：
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