亚盛医药-B(06855.HK)：利生妥®一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准

亚盛医药-B(06855.HK)发布公告，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥;研发代码：APG-2575)联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合症(HR-MDS)患者的全球注册III期临床研究(GLORA-4)获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)同意开展。作为利生妥在欧美监管机构获批的第二个全球III期研究， GLORA-4 (NCT06641414)在多国家多中心同步入组，将加速新药上市进程。截止本公告日期，利生妥也是国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。该研究有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白，是利生妥全球临床开发的又一重要里程碑。

投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有4家投行给出买入评级，近90天的目标均价为82.55港元。中金公司最新一份研报给予亚盛医药-B跑赢行业(OUTPERFORM)评级，目标价88港元。

机构评级详情见下表：

亚盛医药-B港股市值307.89亿港元，在化学制药行业中排名第7。主要指标见下表：

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。