维亚生物(01873.HK)全资子公司朗华制药通过美国FDA现场检查

维亚生物(01873.HK)发布公告，公司全资子公司浙江朗华制药有限公司(以下简称“朗华制药”)于2024年下半年接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产品质管制规范)现场检查，检查范围涵盖品质体系、物料、生产、包装与标籤系统、设备设施、实验室控制六大系统。公司最近获告知，朗华制药收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report)，按照美国21CFR法规(美国联邦法规第21章)的规定，FDA确认本次检查已结束，朗华制药顺利通过了FDA本次cGMP现场检查。

截至2025年3月27日收盘，维亚生物(01873.HK)报收于2.02港元，上涨4.12%，换手率0.71%，成交量1507.55万股，成交额3092.77万港元。投行对该股的评级以强烈推荐为主，近90天内共有1家投行给出强烈推荐评级，近90天的目标均价为2.41港元。广发证券最新一份研报给予维亚生物买入评级，目标价2.41港元。

机构评级详情见下表：

维亚生物港股市值41.36亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第23。主要指标见下表：

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