石药集团（01093.HK）公布SYS 6090治疗晚期实体瘤I/II期临床研究积极结果

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金吾财讯|石药集团（01093.HK）于2026年10月27日发布公告，宣布其开发的重组全人源抗PD-1且融合IL-15的非对称结构双功能Fc融合蛋白SYS 6090（JMT108）在晚期实体瘤患者中开展的首次人体I/II期临床研究结果，已于2026年10月25日在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以快速口头报告形式公布。该研究为开放标签、多中心I/II期研究，评估该产品在经标准治疗进展或不耐受的晚期恶性实体瘤患者中的疗效与安全性。研究数据显示，在肝细胞癌（HCC）队列中，10例可评估患者客观缓解率（ORR）为40.0%（4/10）；结直肠癌（CRC）队列中，19例可评估患者ORR为21.1%（4/19）；非小细胞肺癌（NSCLC）队列中，13例患者中有4例达到部分缓解，ORR超过30.0%。安全性方面，基于HCC和CRC共51例患者的评估，任何级别治疗期间出现的不良事件（TEAE）发生率为86.3%（44/51），≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为17.6%（9/51），严重TRAE发生率为9.8%（5/51），因TRAE永久停药比例为2.0%（1/51），无治疗相关死亡。I期研究结果表明该产品安全性可控，并显示出初步抗肿瘤活性，支持进一步评价其在CRC、HCC及其他瘤种中的临床价值。目前II期队列扩展研究正在推进患者入组。