亚盛医药-B（06855.HK）在2026年EHA年会上公布17项临床进展

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金吾财讯|2026年6月15日，亚盛医药-B（06855.HK）宣布，公司在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了17项临床进展，其中包括8项壁报展示。展示数据涉及公司两大重磅产品——中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克）和中国首个上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥）。在慢性髓细胞白血病（CML）领域，奥雷巴替尼用于无T315I突变的一线TKI耐药和/或不耐受CML慢性期（CML-CP）患者的二线治疗研究显示，在42例可评估患者中，完全细胞遗传学反应（CCyR）率达76.20%，主要分子学反应（MMR）率达47.60%；一项前瞻性多中心对照试验表明，经至少两种TKI治疗失败的CML-CP患者转换奥雷巴替尼后，6个月MMR率显著优于继续原TKI治疗（54.30% vs 10.00%）。在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）领域，全球注册III期POLARIS-1研究数据显示，奥雷巴替尼联合低强度化疗用于新诊断Ph+ ALL患者，诱导治疗结束时CR/CRi率达94.40%，且微小残留病（MRD）阴性率随治疗周期持续升高。此外，奥雷巴替尼联合利沙托克拉用于儿童复发/难治性Ph+ ALL的Ib期研究显示，总缓解率（ORR）达88.90%，MRD阴性率66.70%。利沙托克拉方面，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的关键II期研究中，中位无进展生存期（PFS）为23.90个月，总缓解率（ORR）62.50%；真实世界数据显示，在急性髓系白血病（AML）患者中CR/CRi率达72.00%。公司表示，这些数据充分展现了其在血液肿瘤领域的全球创新实力。