英派药业-B（07630.HK）公布IMP1734联合紫杉醇I/II期数据：ORR达24.50%

（原标题：英派药业-B（07630.HK）公布IMP1734联合紫杉醇I/II期数据：ORR达24.50%）

金吾财讯|2026年6月1日，英派药业-B（07630.HK）宣布，在2026年5月29日至6月2日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报形式公布了其高选择性PARP1抑制剂IMP1734（EIK1003）的I/II期临床数据。数据展示了IMP1734单药及联合周疗紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与有效性。 单药治疗队列（队列1A）入组49名可评估患者，客观缓解率（ORR）为14.30%（7例部分缓解），疾病控制率（DCR）为38.80%，中位缓解持续时间（DOR）为7.80个月（范围：6.0-15.9+个月）。在PARP抑制剂初治患者中，ORR达26.70%。安全性特征与此前数据一致，总体较优。 联合周疗紫杉醇队列（队列1C）入组53名可评估患者，ORR达24.50%，包括1例确认完全缓解（CR）和12例部分缓解（PR）。其中92.00%的应答者既往接受过紫杉烷类药物治疗。按肿瘤类型划分，上皮性卵巢癌患者ORR为29.60%，乳腺癌（HER2-）患者ORR为19.20%。安全性方面，3级及以上治疗相关不良事件（TEAEs）发生率为75.00%，主要为中性粒细胞减少（50.00%）和贫血（13.30%）。所有发生3级及以上贫血的受试者在基线时均存在1-2级贫血。未观察到非预期安全性信号。 研究结论表明，IMP1734单药在HRR突变晚期实体瘤患者中显示持久抗肿瘤活性与良好安全性；联合化疗首次证实PARP1选择性抑制剂可与细胞毒性化疗安全联用。目前，IMP1734与阿比特龙、紫杉醇的联合研究正在进行，结果将在未来医学会议披露。