科伦博泰生物-B（06990.HK）将在ASCO年会公布多项研究，芦康沙妥珠单抗联合疗法PFS HR为0.35

（原标题：科伦博泰生物-B（06990.HK）将在ASCO年会公布多项研究，芦康沙妥珠单抗联合疗法PFS HR为0.35）

金吾财讯|2026年5月22日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）自愿公告，将在2026年5月29日至6月2日于美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布多项公司主导的临床研究成果，包括两项注册研究入选口头报告。一项为芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的3期研究（OptiTROP-Lung05）。数据显示，芦康沙妥珠单抗组中位PFS尚未达到，帕博利珠单抗组为5.70个月，HR=0.35（95% CI 0.26-0.47，p<0.0001）；客观缓解率（ORR）为70.20% vs 42.00%；总生存期（OS）显示积极趋势（HR=0.55）。安全性方面，≥3级治疗期间不良事件发生率分别为55.30%和31.40%。另一项为新一代RET抑制剂富马酸仑博替尼治疗RET融合阳性晚期NSCLC的2期研究。经治患者（71例）ORR为87.10%，初治患者（92例）ORR为81.30%；中位PFS分别为27.50个月和未达到；24个月PFS率为52.10%和59.90%。安全性方面，≥3级治疗相关不良事件发生率为40.50%，仅1.20%患者永久停药。此外，靶向B7-H3的ADC药物SKB500的首次人体研究结果将以快速口头报告形式公布。所有研究摘要已于5月21日在ASCO官网发布。基于上述研究，芦康沙妥珠单抗联合疗法的补充新药上市申请（sNDA）已获中国国家药监局受理并纳入优先审评，仑博替尼的上市申请亦已获受理。