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中国生物制药(01177)公布M701临床研究数据 有望成胃癌等标准治疗方案

(原标题:中国生物制药(01177)公布M701临床研究数据 有望成胃癌等标准治疗方案)

金吾财讯 | 中国生物制药(01177)发布公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司联合开发的国家1类创新药M701「CD3/EpCAM双特异性抗体」于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上公布两项临床数据:针对恶性腹水(MA)的III期注册临床研究、针对非小细胞肺癌(NSCLC)相关恶性胸水(MPE)的II期临床研究。

临床数据表明,腹腔灌注M701可显着延长恶性腹水患者的无穿刺生存期,改善生活质量,且耐受性良好。基于III期研究的阳性结果,M701有望替代单纯穿刺引流及传统化疗灌注,成为晚期胃癌、结直肠癌及卵巢癌相关恶性腹水的标准治疗方案。

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