中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药在AACR 2026公布创新药MK - 2010/LM - 299初步临床数据

（原标题：中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药在AACR 2026公布创新药MK - 2010/LM - 299初步临床数据）

金吾财讯|2026年4月19日，中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药科技（上海）有限公司宣布，其自主研发的创新药MK-2010/LM-299“PD-1/VEGF双抗”在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了初步临床数据。该药为在研四价双特异性抗体，靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）及血管内皮生长因子（VEGF），采用IgG-VHH融合结构，并具备Fcγ沉默功能。 在1/2期研究中，共112例患者接受治疗，包括剂量递增队列（40例）和非小细胞肺癌（NSCLC）扩展队列（72例）。结果显示，该药安全性可控，未观察到5级治疗相关不良事件（TRAEs），仅1例患者因TRAEs而停药（位于剂量递增队列）。在NSCLC扩展队列中，3–4级TRAEs的发生率为17%–27%，且无治疗相关死亡。在NSCLC扩展队列的初治患者中，20 mg/kg Q3W组和30 mg/kg Q3W组的未确认客观缓解率（ORR）分别为55%和44%。药代动力学分析显示，平均半衰期估计为9.5–12.6天。在NSCLC患者的一线治疗中，20 mg/kg Q3W剂量下的ORR高达55%，≥3级TRAEs发生率仅为17%。这些早期数据有力地支持了该药物的进一步开发。