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【券商聚焦】申万宏源维持翰森制药(03692)“买入”评级 指创新药与BD合作驱动增长

(原标题:【券商聚焦】申万宏源维持翰森制药(03692)“买入”评级 指创新药与BD合作驱动增长)

金吾财讯|申万宏源发布研报指,翰森制药(03692.HK)2025年业绩符合预期,核心增长由创新产品放量及业务发展(BD)合作收入驱动。报告维持对公司的“买入”评级,并将目标价从43.8港元上调至47.6港元。 报告核心逻辑认为,翰森制药创新药销售持续增长及达成的多项BD合作协议是公司未来增长的关键驱动力。2025年,公司实现总收入150.3亿元人民币,同比增长22.6%;归属于股东的净利润为55.6亿元人民币,同比增长27.1%。创新药及合作收入同比增长30.4%至123.5亿元,占总收入比例从2024年的77.3%提升至82.2%。 分治疗领域看,肿瘤产品收入同比增长22.8%至99.7亿元,主要由阿美乐(阿美替尼)和豪森昕福销售放量以及BD收入贡献,该板块占总收入的66%。抗感染产品收入同比增长8.3%至15.9亿元,代谢及其他疾病产品收入同比大幅增长66.5%至21.6亿元。财务指标方面,2025年公司综合毛利率为90.0%,销售费用率同比下降3.9个百分点至27.0%;研发费用同比增长24.3%至33.6亿元,研发费用率为22.3%。 报告指出,丰富的创新研发管线是翰森制药未来的增长基础。截至2025年底,公司拥有超过40款在研创新药和超70项进行中的临床试验。2025年,公司有8款新候选药进入临床阶段,并新增七项三期关键注册临床试验,涉及HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20094(GLP-1/GIP受体激动剂)等多款产品。 BD合作方面,2025年公司成功与再生元(Regeneron,针对HS-20094)、罗氏(针对HS-20110)及Glenmark(针对阿美替尼)等合作伙伴达成多项对外授权协议。在核心产品进展上,HS-20093已在中美获得多项突破性治疗药物认定(BTD),HS-10365和HS-10241的新药上市申请(NDA)已获中国国家药监局(NMPA)受理。 基于创新药销售放量及BD合作收入,报告将公司2026年每股盈利(EPS)预测从0.95元人民币上调至0.96元人民币,将2027年预测从1.06元人民币上调至1.07元人民币,并新增2028年预测为1.20元人民币。报告提示的主要风险包括产品销售不及预期以及研发管线进度延迟。
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