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【券商聚焦】中信建投维持和黄医药(00013)“买入”评级 指海外核心产品成增长支柱

(原标题:【券商聚焦】中信建投维持和黄医药(00013)“买入”评级 指海外核心产品成增长支柱)

金吾财讯|中信建投发布研报指,和黄医药(0013.HK)2025年业绩符合预期,海外核心产品FRUZAQLA成为增长支柱,同时ATTC(抗体靶向偶联药物)创新平台管线正持续推进。报告维持对和黄医药“买入”评级。 研报核心观点认为,公司肿瘤/免疫业务2025年综合收入为2.86亿美元,符合指引。其中,由武田负责销售的FRUZAQLA海外市场销售额同比增长25%至3.66亿美元,覆盖超过30个国家,构成业绩核心支撑。公司指引2026年该业务收入为3.3亿至4.5亿美元。国内市场方面,呋喹替尼、索凡替尼及赛沃替尼的销售额因市场竞争而同比下滑,但赛沃替尼一线适应症已纳入2026年医保目录,有望后续放量。 在研发管线上,多个核心产品取得关键进展。赛沃替尼在EGFR突变伴MET异常非小细胞肺癌的SACHI III期研究数据公布并发表于《柳叶刀》,其关键III期SAFFRON研究预计2026年上半年读出数据。呋喹替尼在肾细胞癌的FRUSICA-2 III期研究取得积极结果,预计2026年提交新药上市申请(NDA);其二线治疗子宫内膜癌适应症预计同年提交NDA,并获得美国FDA快速通道资格。索乐匹尼布针对原发性免疫性血小板减少症(ITP)的NDA已于2026年2月提交,其针对温抗体型自身免疫性溶血性贫血的III期研究已完成患者入组。 公司的ATTC创新平台已进入全球临床开发阶段。首款候选药物HMPL-A251已于2025年12月完成全球I期临床试验首例患者给药。第二款(HMPL-A580)和第三款(HMPL-A830)候选药物研发稳步推进,计划于2026年提交多项全球临床试验申请(IND)。该平台旨在克服PI3K/PIKK等难成药靶点的限制,解决现有靶向治疗耐药问题。 财务方面,公司2025年实现综合总收入4.57亿美元,同比增长20%。研发开支同比下降30%至1.48亿美元,主要因多项晚期临床研究完成。销售及行政开支优化至1.03亿美元。报告预测公司2026-2028年营业收入分别为6.36亿、7.58亿及9.24亿美元。
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