歌礼制药-B(01672.HK)：选定同类最佳每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36进入临床开发阶段

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格隆汇10月30日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。

ASC36是利用歌礼基于结构的AI辅助药物发现(Artificial Intelligence-AssistedStructure-Based Drug Discovery，AISBDD)和超长效药物开发平台(Ultra-Long-ActingPlatform，ULAP)技术自主研发的胰淀素受体激动剂多肽。经设计优化的ASC36实现了更长的表观半衰期(以血药浓度降至C_max的50%所需时间计)及更高的每毫克多肽生物利用度，从而支持每月一次皮下给药，且注射体积不超过1毫升。这些经设计优化的特性使其在规模化生产中成本更低(scalability advantages inmanufacturing)。

在头对头非人灵长类动物研究中，ASC36缓释皮下储库型(depot)制剂的平均表观半衰期(observed half-life)约为15天，比petrelintide长3倍，支持ASC36有望在人体中实现每月一次给药治疗肥胖症。

在头对头饮食诱导肥胖(DIO)大鼠研究中(DIO模型已被证实对人体中的疗效具有高度预测性)，给药相同摩尔浓度的ASC36和petrelintide，ASC36减重达10.01%，petrelintide达5.25%，ASC36的减重效果相对提升达91%。每毫克多肽的减重效果更优，也可能使ASC36在规模化生产中成本更低。

“我们始终致力於研发创新疗法，以丰富肥胖症及其他代谢性疾病的治疗选择，”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“ASC36的临床前特性表明，其有望实现同类最佳疗效及每月一次的给药频率，这些特点可能带来优越的减重效果和更简便、对患者更友好的剂量滴定(titration)方案。”