云顶新耀配售股份集资约15.7亿港元 聚焦创新药研发与商业化

（原标题：云顶新耀配售股份集资约15.7亿港元 聚焦创新药研发与商业化）

7月25日，港股创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，通过先旧后新方式配售2256.1万股股份，预计集资约15.725亿港元。此次配售股份占公司现有股本约6.87%，占经扩大后总股数约6.43%。

根据公告，云顶新耀与控股股东康桥资本及配售代理签订配股协议，配售股份每股定价69.70港元。该价格较最后交易日收盘价77.55港元折让约10.12%，较此前连续五个交易日平均收盘价73.35港元折让约4.98%，较此前连续三十个交易日成交量加权平均价60.01港元溢价16.15%。扣除相关成本后，此次配售所得净额约为15.534亿港元。

对于集资用途，云顶新耀计划将50%（约7.767亿港元）用于自主全球研发平台及新产品管线开发；40%（约6.214亿港元）用于推进新产品商业化，包括新品推出；剩余10%（约1.553亿港元）作为营运资金及一般行政用途。

云顶新耀首席执行官罗永庆表示，此次配售获多家国际长线基金青睐及数倍超额认购，反映了资本市场对公司商业化能力、创新研发实力及长期战略的认可与信心。公司将充分利用此次融资所得，加快创新药物和AI+mRNA平台的开发，推进现有产品的商业化进程。凭借更为充足的资本基础，在商业化拓展与研发创新领域实现双线并进。

目前，云顶新耀已构建国际领先的AI+mRNA平台，重点布局肿瘤和自身免疫疾病领域。其中，个性化mRNA肿瘤疫苗EVM16的IIT研究已于今年3月完成首例患者给药，初步数据显示低剂量即可激发晚期肿瘤患者的特异性T细胞反应；通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局（FDA）受理，成为公司首个实现“中美双报”的mRNA肿瘤治疗性疫苗，其首批GMP临床试验样品已在嘉善工厂生产并放行，将支持中美两地开展临床试验；自体生成CAR-T项目在人源化小鼠与非人灵长类（猴）模型中验证有效，具备现货型、无需淋巴耗竭、剂量可控等优势。

此外，公司拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001正开展全球多中心临床，用于治疗原发性膜性肾病等疾病。耐赋康®作为IgA肾病对因治疗药物，纳入医保后快速放量，已惠及超两万名患者；伊曲莫德（维适平®）在中国大陆和韩国的新药上市申请已获受理，目前已相继在中国澳门、新加坡和中国香港获批，并在粤港澳大湾区先行使用。