复宏汉霖(02696.HK)：HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药

（原标题：复宏汉霖(02696.HK)：HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药）

格隆汇3月26日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)("HLX22")联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床研究已完成日本首例患者给药。该3期临床研究亦正于中国大陆境内开展中。

本次研究是一项双盲、国际多中心随机对照3期研究，旨在比较HLX22联合曲妥珠单抗和化疗对比曲妥珠单抗和化疗联合或不联合帕博利珠单抗，一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界部癌患者的疗效和安全性。符合条件的受试者将以1:1的比例随机分配至试验组(接受HLX22(15mg/kg)联合曲妥珠单抗和化疗)或对照组(接受安慰剂联合曲妥珠单抗和化疗，联合或不联合帕博利珠单抗)。该研究的主要终点为独立影像评估委员会(IRRC)基於RECIST v1.1评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)；次要终点包括研究者评估的无进展生存期(PFS)、独立影像评估委员会(IRRC)或研究者评估的客观缓解率(ORR)、下一线治疗的无进展生存期(PFS2)、缓解持续时间(DOR)、生活质量、安全性、免疫原性和药代动力学特徵。

HLX22为公司自AbClon, Inc.许可引进，并後续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，潜在适应症包括胃癌和乳腺癌等实体瘤。2025 年3 月，HLX22用於治疗胃癌(GC)获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。