(原标题:新股消息 | 和美医药(00054)暂缓港股上市 将于11月9日开始退款)
智通财经APP获悉,和美医药(00054)已于11月4日截止认购,公司当日收市后发布公告,基于当前市场环境,决定延迟全球发售及上市,并将于11月9日开始退款。
市场消息显示,本次IPO公开发售部分认购户数不足1万人,超额认购约2倍;截至11月3日晚间9时50分,券商孖展数据仅录得0.37倍超额认购,涉及资金1.43亿港元。
根据发行计划,和美医药于10月30日开启招股,计划发行5521万股H股,其中10%用于香港公开发售,招股价介乎15.5港元至18.9港元,最高集资10.4亿港元;每手100股,一手入场费1909.1港元,原计划11月9日挂牌交易,国投证券国际担任独家保荐人。
募资用途方面,本次IPO所得款项净额55.5%用于核心产品Mufemilast的研发与商业化;4.5%用于晚期乳腺癌管线Hemay022研发;20%投入Hemay181进行中和计划进行的临床试验;10%用于Hemay808、Hemay5087等其他管线研发;剩余10%用作企业日常运营资金。
招股资料显示,和美医药专注自主研发自身免疫疾病与肿瘤小分子创新药,核心产品为Mufemilast,另有5款小分子候选药物。2025年9月,Mufemilast在国内获批用于治疗中重度斑块状银屑病;随着赣州、峡江两大生产基地先后完成GMP核查,该药品已于今年7月启动商业销售,截至招股资料截止日,已向9家经销商供货2200盒,覆盖陕西、江西、北京、广东等8个省市。
Mufemilast为自研小分子PDE4/PDE4B抑制剂,目前正在开展白塞病、溃疡性结肠炎两项III期关键性临床试验;特应性皮炎、银屑病关节炎、克罗恩病、慢阻肺等多个适应症的II期临床正在推进或筹备中,该产品针对白塞病已拿到美国FDA孤儿药资格认定。
