首页 - 港股 - 港股公告 - 重大事项 - 正文

复星医药(02196):FDA同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验

来源:智通财经网 2021-05-31 20:02:45
关注证券之星官方微博:
复星医药(02196)发布公告,近日,公司控股子公司Hengenix Biotec...

(原标题:复星医药(02196):FDA同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验)

智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,近日,公司控股子公司Hengenix Biotech, Inc.收到FDA关于同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液(HLX23)用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函(IND编号:153041) 。Hengenix拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。

据悉,该新药为集团自主研发的抗CD73(胞外-5-核苷酸酶)创新型全人源IgG2单克隆抗体药物, 拟用于晚期实体瘤治疗(包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌等)。

截至本公告日,全球范围内尚无靶向CD73的单克隆抗体药品上市。截至2021年4月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币6293万元(未经审计)。


微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示复星医药盈利能力一般,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价偏高。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-