复星医药拟定增募资49.83亿元 加大研发平台建设

（原标题：复星医药拟定增募资49.83亿元 加大研发平台建设）

11月25日晚间，复星医药(600196)发布定增预案，公司拟向特定对象发行不超过1.28亿股，拟募集资金不超过49.83亿元。

增发预案显示，复星医药此次募集资金将用于创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备、原料药及制剂集约化综合性基地、补充流动资金，拟投入的募集资金分别为22.2亿元，13.53亿元，14.09亿元。

公告显示，上述22.2亿元拟实施的创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备项目，涉及到新型冠状病毒mRNA 疫苗等的临床进展及部分项目的上市准备工作，新型冠状病毒mRNA疫苗的临床进展向对应授权许可方支付里程碑付款等后续费用。

2020年3月，复星医药获得BNTX授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对预防新冠肺炎的疫苗产品。此次增发预案显示，2020年11月13日，公司收到国家药监局关于公司获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准；截至公告日，公司已于中国大陆启动该疫苗的II期临床试验。

据悉，在中国境内进行的BNT162b2疫苗II期临床试验由江苏省疾控中心(江苏省公共卫生研究院)负责，试验现场位于泰州中国医药城疫苗工程中心和涟水县疾控中心，泰州市人民医院、 涟水县人民医院等单位共同参与。计划通过线上招募960名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，用于支持该疫苗未来在中国上市申请。

复星医药称，此次非公开发行募集资金将帮助本集团加快推进该疫苗于中国大陆的II期临床试验，及GSP仓储、冷链物流等上市相关准备工作。

同时，复星医药还表示，此次非公开发行可推动公司加大对“4+3”研发平台的建设(四大平台：生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗；三大体系：内部研发、许可引进、深度孵化)，围绕未被满足的临床需求进一步扩充本集团的创新产品管线，加速推进创新药研发从 me-too， me-better 向 first-in-class， best-in-class 的过渡。

另一方面，随着公司药品产品管线的不断扩展，公司更应加强集约化生产，以不断满足新产品上市及老产品患者渗透率及依从度提高所带来的临床需求，实现规模效应，从而达到降本增效的目的。

同日公告显示，复星医药控股子公司复宏汉霖签署许可协议，复宏汉霖拟就HLX35产品与Binacea进行开发合作，并于区域内及领域内就该产品授予Binacea研发、生产及商业化的权利。

（文章来源：e公司）