信达生物(01801.HK)：达伯舒® 联合爱优特® 获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者_港股频道

信达生物(01801.HK)公布，达伯舒 (信迪利单抗注射液)和爱优特 (呋喹替尼)的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。

截至2026年5月21日收盘，信达生物(01801.HK)报收于82.55港元，上涨3.97%，成交量1365.97万股，成交额11.2亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有12家投行给出买入评级，近90天的目标均价为120.67港元。浙商证券最新一份研报给予信达生物买入评级。

机构评级详情见下表：

信达生物港股市值1380.16亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第2。主要指标见下表：

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信达生物(01801.HK)：达伯舒® 联合爱优特® 获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者

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