复宏汉霖(02696.HK)：欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症

复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，欧盟委员会(European Commission，EC)已批准本公司自主开发的斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状;欧盟商品名：HETRONIFLY)(斯鲁利单抗)两项新增适应症。本次获批适应症为：(1)斯鲁利单抗联合氟尿嘧啶类及铂类化疗适用于PD-L1综合阳性评分(CPS)≥5、不可切除的局部晚期、復发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者的一线治疗，及(2)斯鲁利单抗联合卡铂与培美曲塞适用于EGFR基因突变阴性、ALK或ROS1阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)成人患者的一线治疗(本次两项新增适应症)。此次获批意味着斯鲁利单抗两项新增适应症在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(各自为欧洲经济区(EEA)国家)获得批准。

投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有8家投行给出买入评级，近90天的目标均价为102.72港元。中信建投最新一份研报给予复宏汉霖买入评级。

机构评级详情见下表：

复宏汉霖港股市值270.46亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第7。主要指标见下表：

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