和铂医药-B(02142.HK)：HBM7004的新药临床试验申请获美国FDA批准用于治疗晚期实体瘤_港股频道

和铂医药-B(02142.HK)发布公告，公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准其新药临床试验(IND)申请，将在美国对新型B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004启动一项首次人体I期临床试验。该I期研究将评估HBM7004在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性。

截至2026年5月8日收盘，和铂医药-B(02142.HK)报收于13.2港元，下跌1.71%，成交量139.1万股，成交额1845.55万港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有5家投行给出买入评级，近90天的目标均价为19.96港元。东吴证券最新一份研报给予和铂医药-B买入评级。

机构评级详情见下表：

和铂医药-B港股市值117.02亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第17。主要指标见下表：

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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和铂医药-B

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证券之星估值分析提示和铂医药-B行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般，综合基本面各维度看，估值合理。更多>>

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和铂医药-B(02142.HK)：HBM7004的新药临床试验申请获美国FDA批准 用于治疗晚期实体瘤

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