欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告,OT-211 (AR-15512)在中国开展的III期临床试验已完成首例患者入组。OT-211 (AR-15512)为一种 0.003%浓度滴眼液配方,亦为首款获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗干眼症(DED)的TRPM8激动剂。首例患者成功入组标志着OT-211在中国的临床开发取得重要里程碑进展,并体现了集团致力于为DED患者推进创新疗法。
截至2026年3月30日收盘,欧康维视生物-B(01477.HK)报收于7.57港元,上涨3.27%,成交量89.75万股,成交额666.74万港元。投行对该股关注度不高,90天内无投行对其给出评级。
欧康维视生物-B港股市值59.77亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第22。主要指标见下表:

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