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复星医药(02196.HK)子公司HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验获国家药监局批准

复星医药(02196.HK)发布公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX701(重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该药品的相关临床试验。

截至2026年1月20日收盘,复星医药(02196.HK)报收于20.26港元,下跌1.55%,成交量304.0万股,成交额6190.25万港元。投行对该股的评级以买进(Buy)为主,近90天内共有2家投行给出买进(Buy)评级,近90天的目标均价为26.5港元。群益证券(香港)有限公司最新一份研报给予复星医药买进(Buy)评级,目标价26.5港元。

机构评级详情见下表:

复星医药港股市值111.33亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第15。主要指标见下表:

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