信达生物(01801.HK)发布公告，达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准。此前，该联合疗法获NMPA纳入优先评审及突破性治疗品种。
截至2024年12月3日收盘，信达生物(01801.HK)报收于38.0港元，下跌1.68%，换手率0.64%，成交量1038.21万股，成交额3.95亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有7家投行给出买入评级，近90天的目标均价为60.39港元。中金公司最新一份研报给予信达生物跑赢行业(OUTPERFORM)评级，目标价58港元。
机构评级详情见下表：
信达生物港股市值633.05亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第4。主要指标见下表：
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