康臣药业(01681.HK)发布公告,于2024年7月30日,广州康臣葯业有限公司(公司间接全资附属公司)开发的碘普罗胺注射液(该产品)已取得国家药品监督管理局授予的药品注册批准,视为通过仿制药一致性评价,两个规格分别为100ml:62.34g及100ml:76.89g。
截至2024年8月7日收盘,康臣药业(01681.HK)报收于5.61港元,上涨0.36%,换手率0.23%,成交量195.2万股,成交额1091.48万港元。投行对该股的评级以增持为主,近90天内共有1家投行给出增持评级,近90天的目标均价为5.9港元。安信国际证券(香港)有限公司最新一份研报给予康臣药业增持评级,目标价5.9港元。
机构评级详情见下表:
康臣药业港股市值47.22亿港元,在中药Ⅱ行业中排名第4。主要指标见下表:
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