启明医疗-B(02500.HK)公布,公司自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusPValve,已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准其研究性器械豁免(Investigational Device Exemption,IDE)申请,此次批准为不带附加条件的完全批准(Full Approval)。VenusP-Valve成为首个获得美国FDA批准进行临床研究的中国国产人工心脏瓣膜系统。
截至2023年8月4日收盘,启明医疗-B(02500.HK)报收于6.4港元,下跌3.9%,换手率1.15%,成交量507.1万股,成交额3290.19万港元。投行对该股的评级以跑赢行业为主,近90天内共有6家投行给出跑赢行业评级,近90天的目标均价为15.8港元。中金公司最新一份研报给予启明医疗-B跑赢行业评级,目标价15.8港元。
机构评级详情见下表:
启明医疗-B港股市值29.37亿港元,在医疗器械Ⅱ行业中排名第13。主要指标见下表:
以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。