和黄医药公布SANOVO III期研究数据 中国创新药企2026 ESMO年会捷报频传

（原标题：和黄医药公布SANOVO III期研究数据 中国创新药企2026 ESMO年会捷报频传）

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里举行。本次大会上，和黄医药在优选口头报告环节对外发布SANOVO中国III期研究，此外，国内多家创新药企，例如恒瑞医药、科伦博泰生物、复宏汉霖等也集中公布关键临床研究成果，覆盖肺癌、乳腺癌、妇科肿瘤等多个治疗领域。

和黄医药于10月26日宣布SANOVO中国III期研究的积极结果，在初治的伴有表皮生长因子受体（“EGFR”）突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，沃瑞沙 ®（赛沃替尼 /savolitinib）和泰瑞沙 ®（奥希替尼 /osimertinib）的联合疗法相较泰瑞沙 ® 单药，在主要终点无进展生存期（“PFS”）方面显示出统计学显著且具有高度临床意义的改善。这一结果已于2026 ESMO年会的优选口头报告环节公布。

该研究的主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授表示，SANOVO 研究的结果为一线EGFR突变肺癌的治疗带来突破性的改变。过去 ，对于同时伴有MET改变的患者来说，往往预示着患者接受EGFR-TKI治疗的预后较差，此次具有重塑临床实践的潜力的研究结果显示，将赛沃替尼加入奥希替尼用于一线治疗MET过表达的EGFR突变肺癌，将高水平MET人群的中位PFS延长超过1年，整体人群的中位PFS亦延长了11个月。

阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静表示，SANOVO研究的结果与SAFFRON和SACHI研究中已证实的疗效相互呼应，将沃瑞沙®和基石疗法泰瑞沙®联合用药带向一线治疗，为同时伴有MET过表达的EGFR突变肺癌患者带来获益。这种全口服、生物标志物为导向的联合疗法同时靶向EGFR和MET两大通路，改善了此类疾病的患者的无进展生存期和总生存期 。

除了和黄医药，还有多家国内创新药企业同步输出关键临床证据，多个赛道迎来重要进展。

本届大会，恒瑞医药共有64项抗肿瘤及相关领域研究成果入选，共涉及21款创新药，包括3项优选论文口头报告、3项快速口头报告、32项壁报和26项电子壁报，其中有3项最新突破性摘要，研究覆盖乳腺癌、肺癌、消化系统肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤、头颈部肿瘤及肿瘤支持治疗等多个领域。其中，在乳腺癌领域，恒瑞医药产品相关研究共有12项入选，包括瑞康曲妥珠单抗、吡咯替尼、达尔西利及SHR-A2102相关研究，覆盖HER2低表达、HER2阳性及HR阳性/HER2阴性等不同乳腺癌亚型，为不同乳腺癌人群的治疗策略探索提供更多循证依据。

康宁杰瑞制药则在会上公布安尼妥单抗两项III期临床研究最新结果，其中与石药集团附属公司津曼特生物合作开发的安尼妥单抗，主要用于一线治疗HER2+晚期乳腺癌患者及二线及以上治疗HER2+胃癌/食管胃结合部腺癌患者。