歌礼制药-B(01672.HK)：ASC30临床数据与ASC37、ASC39令人振奋的临床前结果于美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议齐亮相，夯实差异化肥胖管线

（原标题：歌礼制药-B(01672.HK)：ASC30临床数据与ASC37、ASC39令人振奋的临床前结果于美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议齐亮相，夯实差异化肥胖管线）

格隆汇6月8日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，其三项关键研究在美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议（2026年6月5日至8日，于路易斯安那州新奥尔良举行）上亮相，重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线，包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。相关数据引起了与会顶尖专家的极大关注，并进一步彰显了歌礼在代谢性疾病疗法领域的创新能力。

根据披露，ASC39是一种高选择性且强效的口服小分子胰淀素受体激动剂，有望作为治疗肥胖症的候选药物推进开发。ASC37是一款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽，具有良好的口服生物利用度和较长的半衰期，在肥胖症和其它代谢性疾病领域具有广阔的临床开发前景。

ASC30口服片显示出呈剂量依赖性的减重效果，且与OFG相比展现出良好的胃肠道耐受性特征，这支持其有望成为同类最佳(best-in-class)口服GLP-1R激动剂。治疗肥胖症的全球III期临床试验预计将于2026年第三季度末启动。该III期临床项目将包括两项为期72周的随机、双盲、安慰剂对照研究，在伴有或不伴有2型糖尿病的肥胖或超重受试者中，评估每日一次口服、维持剂量为20毫克、40毫克和60毫克的ASC30，剂量滴定期最长为20周。