三生制药(01530.HK)公布年度业绩 研发成本大幅增加约66.9% 预计2025年起将每年有重点新药进入商业化阶段

（原标题：三生制药(01530.HK)公布年度业绩 研发成本大幅增加约66.9% 预计2025年起将每年有重点新药进入商业化阶段）

格隆汇3月25日丨三生制药(01530.HK)公告，截至2024年12月31日止年度，公司收入增加人民币1,292.1百万元或16.5%至人民币9,108.0百万元。毛利增加人民币1,186.8百万元或17.9%至人民币7,828.4百万元，毛利率为86.0%。

母公司拥有人应占纯利增加人民币541.1百万元或34.9%至人民币2,090.3百万元。母公司拥有人应占经调整的经营性纯利增加人民币366.4百万元或18.8%至人民币2,318.8百万元。董事会建议宣派末期股息每股25港仙。

于报告期间，集团的研发成本约人民币1,326.5百万元，较上年度约人民币794.8百万元增加约人民币531.7百万元或约66.9%。增加主要由于集团研发项目加速。于报告期间，研发成本占收入比率约14.6%，而2023年同期则为约10.2%。

于2024年12月31日，集团积极研发的30项重点产品中，29项于中国内地作为创新药物开发。这些在研产品中，18项为抗体，6项为其他生物制品及6项为小分子药物。集团拥有13项血液╱肿瘤科在研产品；11项在研产品目标为自身免疫疾病（包括RA），及其他疾病，包括顽固性痛风及眼科疾病（如BRVO）；3项肾科在研产品；2项皮肤科在研产品及1项代谢科在研产品。

于2024年，按销售额计，特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场的份额为66.6%。凭藉两种rhEPO产品，二十多年来，集团一直为中国内地rhEPO市场龙头，于2024年共占42.0%的总市场份额。益赛普为中国内地市场推出的首个肿瘤坏死因子（TNF）α抑制剂产品。蔓迪在中国内地米诺地尔市场亦占主导地位。集团亦通过内部研究及开发及多项外部战略合作增加产品以扩大治疗领域。2024年，集团引入司美格鲁肽注射液、紫杉醇口服溶液、克立福替尼及Her-2ADC，积极在商业化领域进行探索。

展望2025年，集团将积极筹备柏瑞素®（紫杉醇口服溶液）、特艾升®（艾曲波帕混悬剂）、丽美治®（盐酸那呋拉啡口崩片）等自研或合作创新药的市场准备工作。随着临床研究和申报流程的推进，公司预计2025年起集团将每年有重点新药进入商业化阶段。

2025年，集团将持续践行自主研发和对外合作双轨并行的策略，发掘有潜力的创新药合作标的，以补充集团现有产品布局；同时也积极寻求全球化合作伙伴，共同推进管线产品的全球开发；集团致力于凭藉成熟的生物药研发、注册、商业化生产以及销售实力，为更多优质合作产品的研发上市进程提供助力，在让创新生物药触手可及的使命驱动下，推进更多优质品种早日上市，造福患者。